О-амино-р-хлорфенол

Използвайки р-хлорфенол като суровина, 2-нитро-р-хлорфенол може да се получи чрез нитриране и след това да се редуцира до р-хлоро-о-аминофенол.

(1) Производство на 2-нитро-р-хлорфенол: Използване на р-хлорфенол като суровина, нитрификация с азотна киселина.Добавете бавно дестилирания р-хлорфенол в резервоара за разбъркване с 30% азотна киселина, поддържайте температурата на 25-30℃, разбърква се около 2 часа, добавя се лед, за да се охлади до под 20℃, утаява се, филтрува се и се промива филтърната утайка до конго червено, като се получава продуктът 2-нитроп-хлорфенол.

(2) Има два метода за редукция на 2-нитро-р-хлорфенол.Единият е редукция с натриев дисулфид.Първо, 30% разтвор на натриев хидроксид и сяра на прах се използват за получаване на разтвор на натриев дисулфид и 2-нитро-р-фенол се добавя пропорционално, за да реагира при 95-100°C и реакцията приключи.След горещо филтруване филтратът се неутрализира с вода със сода бикарбонат, охладена до 20°С°С, филтрува се и филтърната утайка се промива до неутралност за получаване на крайния продукт 2-нитро-р-хлорфенол.

Вторият е методът за редукция на хидрогениране.В присъствието на никелов катализатор, водната суспензия на 2-нитро-р-хлорофенол се регулира до pH=7 с натриев дихидроген фосфат хидрат и воден разтвор на натриев хидроксид при налягане на водорода от 4,05Mpa и редукция при хидрогениране при 60°C. След като реакцията приключи, освободете налягането, заменете с азот, загрейте до 95°С°С, коригирайте рН=10,7 с натриев хидроксид, добавете активен въглен и диатомит, разбъркайте енергично и филтрирайте.Филтратът се регулира до рН=5,2 (20°В) с концентрирана солна киселина, охладена до 0°С°С, филтрува се, изсушава се и се обработва с натриев бисулфит.Повторете операцията четири пъти, след това дестилирайте при 2,67kpa, съберете фракциите около 80°С и ги изсушете, за да получите продукта с добив 97,7%.